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    • 簡介:819612博士后工作總結作者井健指導小組俞煒源研究員黃培堂研究員黃翠芬研究員建站單位掛靠單位專業研究方向在站時間軍事醫學科學院生物學流動站軍事醫學科學院生物工程研究所生物化學及分子生物學溶栓幫蛋自質工程20005200211ABSTRACTPMUROKINASE佃MUK鄹I枷NSICPJASMJNO嬲LAC6VATORISAMAINBLLDOFT11ROMBOLY6CA蛸兒1N講DERTODISSO|VETL】E口FOBLE直L】ORSI‘ICEFL弧SIDLAS化OCCLUSIO仉BI∞DE吣,DURIN窖FHE講DOESSOFTLLLOMB0IVSIS“ALLFRIEFITMIINIHINCTIOIIAIMROMBOLYTICA窖EMW勰D嘲畦目NEDB越;ODOIITBESTNLDURAL婦OFN砒IVEPFOUKAINTT啦NATIVC卸6TH姍BOSISKGDWLYSGLYASFNPC伽TAININGPC刪DC。WE6NISHCDTHEC蛐STNLC吐∞OFCHII血EIICMUTANTPMUKC∞詛INILLGⅡ忙KGDVNPEP6DEBYMEMEANSOFMOLOCULARSINLUIA£IONANDMODELJNGTECHNIQUETHISMLL協NT阻DUKWITTLKGDW巾EPTIDCINS嘛D越IOE吣OF13爭139AMINO笳ID枷ONG壬FINGLEDOMAINOFNATIVE舯砌K帥S艙MEDASKGDW田,UKTHEWBOLEL蛐G廿LOFKGDW巾MUKMU協NT鞠ENEW舔∞刪婦I,喇WITH出EMCTHODOFMMPL爭逝PLQ【T。DMIQUEKGDWPFOUKMULAL吐黛ENEWASCLO刪LIL嘲AIIDTHENINTIODUCCDIINOTI心BACUIOVINLSEXPI℃蟠I徹VECTORBY量LL瑚OLOGY托OOM晡NA6伽T皓NX砌BINAMBACLDOVIN塔C砌面NG恤KGDW一郵UKMU協NT駑ENE、憎SSD優TED剮LDCC啦璐IP嗍IDIIL馨VECTOFDNAW勰PURIFIEDRECOMBI咖TVECLORDNACONTAININGMEKGDWPMUKGENEWASTMNSLB吐CDILITOTHEIN則OELLS19ASALKA珂OTICA邙麟I冊H哦;LTHEⅡ瑚AMGCI峙W瑟INDL吲融卸DA單托騷OD蛔TBMO五F湖卿’DID蛐SDS。I,AGE鯽AJVS主SS110WⅨITB缸TLLEEX講璐SCD刪UCTOFKGDW口OUKMUTANT霉ENE啪S矗BOUT2∞矗0F洲餌。碗NOFINS。CTCELL111EC岫糟DERISTLCSOFCXP瞄SIONOFK冊W一郵UKM咖毗囂∞IⅡINSECTCEJLWE陀瑤翻期HJLEDB_YDEFECTI玎GTL】EFI晰NOJYLICAC6VI嬸ALLDIMM珊啦SSAY缸DI療BRENTOELJCULTURE6METHEEXDRESSOD刪UCBOFMU協LIT駐NEWAS∞LLEC塒ANDPURIFIEDBYA伍N時CHR0咖1109IAPHYCOUPLEDWITHANTI刖KPOLYCLONAI蛐曲0DI鼯11虻MOIECULARWEI癬N,MANDMOIOCULAR班ABIL時OFKGDWDMUKⅢLITA咀WEMDETEMINODPI蹴IM雄毋_|C刪叩TCSTSLLOWODTLLATKGDW乙舯UKCHILIL啪耐IIBITEDOB罰OUSAN矗PIAIEJCTA翻辨磐L“伽AC£I耐FFTHEIC50V胡LICOFMN扭IIE瑾D曬NWASASSESSCD船96HMT|K勱FIMPLATEAS鉍V既LLIBI刪TH珊TTICKGDW0PMUKH船S扛OIIGFIB“腫LYTICACTIVITY粕DSPECIFICACTIVITVIS80J00IU7MGASCOM聯U司WITHN砒IVE珥呔JK10腳12舢LU旆疊KGDW巾MUKCHJME哺H罄珈協嶇AITOBEUSED勰ANOVELKINDOFMUH0缸噼TIO衄L曲加幽LYHC趔駐呲D嘶NGME缸A由刪OFCEFE_BM吒ALDIOV;LSCUL珊’DIS豫SCONTHEOTL忙RSICIEWEAISOⅡLAKEILWESTI卿I0咀OFTHEEX講℃SSI伽CONDI“0NOFKGDWP|OUKM咖T緡X忙JNE戰,,JAS碑NBI唧“CEXPJRESSJ徹HOSTANDINN伽CDJPFOIEIN舄哪TBESISSYST鋤F撕LAR翟ESCALE腫叫I蛇6∞N地KGDWP∞UK辨∞惴鋤CCE鶴如IHCXP咒SSEDW孫∞NOCILPM橛N蹄刪HESISSYSTEMANDJ【犯EXPIFESSED硝F0ILLCTWAS刪IE‘LTHE嘶IIEDPM蕾EINE‘I澌LODACTIVECONFIO邢鰣伽AILDLLADSL姍譬廿LL砌BOI蜘CAC“VITY
      下載積分: 4 賞金
      上傳時間:2022-07-27
      頁數: 73
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      ( 4 星級)
    • 簡介:江南大學碩士學位論文設計抗菌肽在大腸桿菌中的表達及其活性研究姓名韓晉輝申請學位級別碩士專業動物營養與飼料科學指導教師施用暉20060601江南大學碩士學位論文ABSTRACTMMMICROBIALPEPTIDESAREMICROMOLECULARP01YPEPTIDES砌CHHAVEBROADSPEC衄皿枷BIOSISAILDGENERALLYRESIDEINBIOSYSTEM111EMECHALLISILLSOFAN硒ACTE工IAIPEPTIDESARETO“LYDIFREREMF硒MANTIBIOTICSWHJCHIILLLIBITSYNTHESISOFMICROBE‘SBIOMACR0ⅡLOLECULE,SOANTIMICROBIALP印TIDEMAYBEANEW卸倆CROBIALAGENTCECROPINSISTHEBIGGEST脅ILYOFAILTIBACTERIALPEPTIDESITH硒MALLY900DQUAII斑SSUCHASWIDE鋤TIILLICROBI甜SPEC仃UM,NOSIDEE腑CTSON舡LIMALSORPIANTS,ANDSIMPIES仉LCTUI℃HLPRESCNTCECROPINS’ANTIBIOSISMECHA血SMANDSTMCTUREFHNCDONREIA廿ONSHJ口KNOWLESS也ATRESTFICTTLERESEAFCHOF撕GHACTIV酊ANTIILLIC南BIALPEPTIDEBYREFBNLLINGS缸1LCTUREA11DRENEWDESIGNPROPHASEOFTLLISWORKHADDCSIGTLFOURANTIBAC矧ALPEPTIDESAMP一糾B/C/DLHATBASEDONTHECECROPINS’CONSERVEDSEQUENCEINTTLISTHESIS,AMPA倡/C仍ARECXPRESSEDIN腳廳ER耙矗缸CD療BYGENEENGINE翻NGTECHNIQUE,鋤TIINICROBIALACD、,I夠OFEXPRESSIONPRODUCTIONAREASSAYED,611ALLYMES仃UCTL聃缸1CTIONRELATIONSHIPOFAMP一~_B,C/DAREI11IDA【LYS恤DIEDBYBIOILLFONNATICSTHE、VORK嘶LLPROVIDETECHLLICALDA芏AFORDESIGN8NDEXPRESSHIGLLERA曲VITYATLTIBAC鋤A1PEPDDEIILFHTURCENGINEENGBACTERIAWASCOLLS眥TEDFOURPOLYPEPTIDESOFINTERESTWEREREVERSETR姐SLATED蛔TODNASEAUENCEBASEDON上強C向盯耙矗婦∞ZFBIASCODONSATAIMOFGETTINGT11EAⅡ’一A倡/C,D觚LGELLE,SEVEN50~70BPDNAMODELBASEDPRIMER舳GMELLTS肺RESYNⅡ1ESIZEDBYCHE面CALME吐10DPCRANLPLMCATIONRCSPECTIVELYIIGATE矗鹋M朋TSANDS謝TCHINRES訂ICTIONENZYMESITE∞幻R,,肺阿DZ矽BYDESI印P血1ELAFTERREACTIONOFDIGESTION姐DLIGATION,MEI11TERESTGENE、VASCLONCDINTOVECTORPUCL9RECOMBINANTPLASMIDPUCAMPA/B/C/DWAS廿ANSFBMEDIMOCOMPETENTCELLUSINGCALCI啪CHLORIDEITWASCO劃J徹EDATLASTTHATGENEOFINTERE5THADBEENSUCCESSFHILYDONEDJNTOPUCL9T11RO睜DNASEQUENCINGWJSUCCESS銣LYGETENGINEERINGBA曲面AJML09一A/B,C/DASSAYOFSDSPAGEGEIDECTR叩HORESISINDICATED也ATME缸IONPOLYP印TIDEWASEXPRESSEDUNDER也EINDUCDONOF口TG鋤DPRESEILTEDWITHINCLUSIONBODYENGINEERINGBACTCRIAWEREIARGELYFENNENTBDI11OPTIM誼EDCONDITIONFEMLENTEDS紕CELLSWEREBROKENLLP諏MUHRASO岫DINCLUSIONBODIESAREINSEDILNENTAFTERCENTRIFUGALSEP塒CION2MUREAWASHED血CIUSIONBODY出ATCANREMOVEMOSTLYM鋤BRANEPROTEMWHICHISINSURFKEOF血LUSIONBODYIILCL璐IONBODY、VASDISSOLVEDUSING6MGU趾IDINEHYDMCBL耐D酡MHY出OGENC王LLODDEANDADD抽GCYANOGENBROINIDETOSOLUTIONEXPRESSI。NPMDUCTIONWASREMOVEDNTER工11INALFUSIONPROTEJNAⅣ【PA,B/C/DAILTIBACTEALACTIVITYWASDETECTEDTHERESULTSHOWED也ATAMPAISINACTIVITY,AⅣ啤B/C,DAREAGAINSTE,CP,把如CD,FARCC25922,S甜加。門E婦卸矗F,B口F棚淞S“6R玎西,母掣吻拈CDCC螂鯽陽材SMIJLIM啪INLLIBITORYCONCEN廿ADONMICISII
      下載積分: 4 賞金
      上傳時間:2022-07-26
      頁數: 52
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    • 簡介:分類號Q786密級秘密、機密、絕密學校代碼10057研究生學號09813007家蠅抗菌肽基因的克隆重組表達及其活性研究STUDIESONACTIVITIESOFCLONINGANDEXPRESSIONOFANTIBACTERIALPEPTIDEATTACINGENEISOLATEDFROMMUSCADOMESTICA專業名稱營養與食品衛生學指導教師姓名曹小紅教授研究生姓名高笑荷申請學位級別醫學碩士論文提交同期20L1年12月論文課題來源國家自然基金學位授予單位天津科技大學摘要隨著人們對抗生素的耐藥性、藥物副作用的研究越來越深入,丌發新型的天然抗菌藥物成為當前抗菌藥物的研究熱點??咕淖鳛橐淮箢愋滦涂咕奶烊欢嚯目股?,能殺死耐藥菌株,且其殺菌機制使病原菌不易產生耐藥性突變,從而具有廣泛的應用前景。但目前抗菌肽的來源主要為天然提取,成本相對較高。使用分子生物學方法,將目的基因轉入菌體進行大量表達,降低純化的技術難度和成本。本文重點研究家蠅抗菌肽基因MDCEC在大腸桿菌中的表達,并對表達產物進行分離純化和活性檢測。以家蠅MUSCADOMESTICA蛹的總RNA為模板,通過RTPCR方法獲得家蠅抗菌肽基因MDCEC,目的基因插入質粒PMALC2X重組后轉入表達菌株進行誘導表達。通過提取和純化誘導表達蛋白,得到了純品。最后初步測定純化蛋白的抑菌活性。實驗結果表明以家蠅蛹總RNA為模板,RTPCR得到了家蠅抗菌肽基因MDCEC,成功構建了克隆載體PMALMDCEC,且MDCEC基因測序結果與GENEBANK一致。根據家蠅抗菌肽核酸序列和編碼的氨基酸序列對蛋白質的理化性質和結構進行了分析預測。構建的重組載體PMALMDCEC最終選擇BL2LDE3PLYSS為最適表達菌株,IPTG濃度05MM,誘導時I’EJJ4小時為最佳誘導條件,誘導后表達量較高。表達菌體破碎提取經直鏈淀粉樹脂柱純化,得到純度較高且濃度較高的表達蛋白對照蛋白PMALP的含量為7565MG/ML重組蛋白;PMALCECA的含量為6170MG/ML。菌內抑菌生長曲線的測定,重組菌株相比對照菌株對自身均有一定的抑制作用;純化蛋白結果表明對枯草芽孢桿菌和沙門氏菌具有一‘定的抑菌活性。關鍵詞家蠅;抗菌肽;原核表達;麥芽糖結合蛋白MBP
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      上傳時間:2022-07-26
      頁數: 60
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    • 簡介:中國協和醫科大學中國醫學科學院博士學位論文雜合抗生素生技霉素和桔青霉68活性代謝產物的化學研究姓名姜威申請學位級別博士專業微生物與生化藥學指導教師金文藻19990601PART1ISOLATLONANDSTRUCTURELDITIFICAITONOFMINORCOMPONENTSOFSHENGJIMYCLNSABSTRACTSHENGJIMYCINSAREAGROUPOFHYBRID4“OACYLSPIRAMYCINSWHICHWEREPRODUCEDBYAGENETICALLYENGINEEREDSTRAINWSJ1BEARING4“OISOVALERYLTRANSFERASEGENESHENGJIMYCINSHAVESHOWEDS打ONGACTIVITYAGAINSTGRAMPOSITIVEBACTERIAANDSOMEGRAMNEGATIVEBACTERIAITISMOREACTIVETHANCLINICALLYUSED4“0一ACE印LSPIRAMYCINANDERYTHROMYCININVIVOSHENGJIMYCINSAREHOPEFULBIOENGINEEREDANTIBIOTICSFORCLINICALUSAGETHEFIRSTPARTOFTHISDISSERTATIONISMAINLYONTHECHEMICALSTUDYOFMINORCOMPONENTSOFSHENGIIMYCINSHPLCANALYSISDEMONSTRATEDTHATSHENGJIMYEINSWEREMULTICOMPONENTANTIBIOTICSTHEMAJORCOMPONENTS,SHENGJIMYEINAL,BLANDE1WHICHPROVEDTOBE4”一OISOVALERYLSPIMMYCINⅢ,IIANDIPREVIOUSLY,HASACCOUNTEDFORABOUT55%OFTHEMIXTURESOMEOTHER4“OACYLSPIRAMYCINSSUCHAS4“OACETYLSPIRAMYCIN,4“OPROPIONYLSPIRAMYCIN,4“OBUTYRYLSPIRAMYCINANDFEWSPIRARNYCINSHAVEALSOBEENFOUNDTOTALCONTENTOF4“OACYLSPIRAMYCINSHASREACHEDTOABOUT90%OFTHECRUDEPRODUCTBYMEANSOFCONTINUOUSCOUNTERCURRENTDISTRIBUTION,BASICSILICAGELCOLUMNCHROMATOGRAPHY,PREPARATIVETLCANDMEDIUMPRESSURELIQUIDCHROMATOGRAPHYMONITOREDBYTLCANDHPLC,FIVEMINORCOMPONENTS,SHENGJIMYCINC2,B3,B2,BOAND氏WEREISOLATEDFROMSHENGJIMYCINSCRUDEPOWDERTHECONTENTSOFTHEMWERE26%,62%,33%,15%ANDO5%,RESPECTIVELYSHENNIMYCINB2ISACOMPLEXOFB2。ANDB2口ISOMERBASEDONCAREFULANALYSISOFUV,IR,SIMS,FABMS,GCMS,1HNMR,”CNMR,1HJHCOSY,THESTRUCTURESOFSHENNIMYCINC2,B3,B2。,B2口,BOANDAOWEREELUCIDATEDAS4“一OPROPIONYLSPIRAMYEINII4“0一PROPIONYLSPIRAMYCINIII,4“OBUTYRYLSPIRAMYCINII,4“OISOBUTYRYLSPIRAMYCINII,4”一O一3一METHYL2一BUTENOYLSPIRAMYCINⅡANDPLATENOMYCINAT,RESPECTIVELYSHENGIIMYCINBOANDB2口ARETWONOVELHYBRIDSPIRAMYCINANTIBIOTICS4
      下載積分: 4 賞金
      上傳時間:2022-07-26
      頁數: 130
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    • 簡介:Y8196‘S博士后出站工作報告利用精子載體方法研制人組織型紆溶酶原激活劑突變體轉基因羊乳腺生物反應器博士后葉華虎指礙小組鄧繼先研究員黃培堂研究員黃翠芬院士建站單位軍事醫學科學院軍事醫學科學院生物工程研究所二OO五年十月北京ESTABUSHMENTOFTRANSGENIC≤|OATSFBRHUMANTISSUETYPEPLASMINOGEN建C鼉主V曩重ORWL耋HSPER啦糙E娃耋A重ED鬈ENE重您玨S&R搬E重HO娃ABSTRACTTHEPRODUCTIONOFVALUABLEHUMALLPH刪ACEUTICALSIN1A耀E向MANIMAISPIG,SHE印,GOATANDD矗IFYE辯£LEHASBECOME翻時糙越證糯OFE貳瓣ACTI、,OASA氧I翡一U甜嶇鑼,IO、弘EOSTAL磚NL囊砬VCWEKNOWTHATPRODUCTIONOFM剎NMARY甜ANDBIOREACTORSD印ENDONTHEAVA王LABILITYOFRELIABLETECHNIQUESTOOBTAINTR犖MSGCNICANIMAIS謝T王LT№NECESSARYSPE咖胍OF仃ANSGENESEX譽E蚤ONTODAY,TRALLSGCNICAILIMALSH刪EBEENPRODUCEDFORTHEMOSTPARTBYUSING越CROINJECTIONOFEXOGENOUSDNAIMOMEMALEPRONUCLEIOFZY舄。把THISTECHNIQUE,蠢THOU曲HI廬1Y翻EEOSS是L強MICE,ISNOT纛SE燕EIE嫩IN如MLA撼激ALS,LIⅡ蛀T趣GITSGE徽LF越ULLLITYCOMPARETOOLH。RS廿銣SGENICTCCHNIQUE8,SPENNMEDIA_TEDGENETRANSFERSMG‘RHAST、VOADDITIONALADVANTAGESLOWCOSTANDEASYOFUSEHOⅥ鴛VER,髓LEAVAIIABILITYA蕊RCLIABIL姆OFSMGTHASN’TBEENAPPROBATED瓤OUFSTUDY,聃霉INVESTIGATEDT圭LEPROSESSOFEXOGENOUS黼ABINDING鋤DINTEM8LIZATIONT0SPE珊A11DT110MOLECULAFEVENTSOFEXOGENOUSDNAANEF弦TERNA重IZATIONO黼越擻SWERE協ES攮BLI盤THE露A矮BFMOFSMG’AND輯SE穗ETECHNOLOGYSYSTEMTOPRODUCETRA芏LSGEN主CGOATSFORHUMANTISSUETYPEPLASMINOGENACTIVATORIRESULTSASFOLLOWINGIGO皴SP群掰A幻ZOAEO啦DSP。糖A矗E。玨S每T鑫KE印EX。GE赫。秣拎KA,蕈廷EFEWE辯CONSIDERABLEDI彘R。NCESINTHECAPABILITYOFSPENNATOZOAFROMDI餓REMDONORSTOBINDA11DINTEMALIZEEXOGENOUSDNAFORTHESPEHNATOZOA舶MTHES黜EGOAT,MEBINDINGANDI幽黼AL泣I娃。NCA∞CIT呈ESWEFE燃OS畦YI糠南ITED努婦SEMINAL曩UI畦,EOM辨FE鑫TO蘧∞娃L蹴SPE黼,THEBINDINGRATEANDIMERNALIZATIONRATEWEREINCREASEDSEVERALTIMESIN、V鼬HEDSPCRNLCEIIS2DEADSPE糯AT。ZO箍D主DNOTCOMPLETETKINTERNALIZATIO撞PFOCESS。THEBI曲EST∞SI蛀VERATEBEFOREDNAS。IDIGESTIONWASFOUNDINMEMBRANE_BROKENSPEHNATOZOAASARESULTOF蠹EEZE,THAWINGA越也IS黼SI矗EPE瞳ENLOF氌ESPE腿DO∞RS3F∽TOSINSEMINALFLIUDREACTED塒MDNA趾DFO舯EDDNACOMPLEXOFDI辨STED2
      下載積分: 4 賞金
      上傳時間:2022-07-26
      頁數: 74
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    • 簡介:PJL『丈學碩士學位論文題目圭盟叢魚籃壟迫壁堂捆至笠旦壟垡壑堡萱益盍壁丕旦塑垡塑絲煎垡壟簽煎堡塹笠旦作者置壟完成日期年土月一日專第一部分喜樹堿與胰蛋白酶的相互作用
      下載積分: 4 賞金
      上傳時間:2022-07-26
      頁數: 71
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    • 簡介:第三軍醫大學碩士學位論文JHNP1多肽的重組及體外抗菌作用初步研究姓名劉賢華申請學位級別碩士專業軍事預防醫學指導教師粟永萍20050501第三軍醫大學碩士學位論文英文縮寫一覽表英文全稱COMPLEMENTARYDNADIETHYPYROCARBONAMFETALCALFSE帆,.1MREVERSETRANSCRIPTASEREACTIONPOLYMERASECHAINREACTIONDOUBLEDISDLLEDWATERAMPICILLINBASEPAIRMESSENGERRIBONUCLEICACIDPOLYACRYLAMIDEGELELCC訂OPHORESISLBVOUFIONPERMINUTETRIHYDROXYMETHLAMINOMETHANE5一BRONCO4CHOXO一3INDOLYLB一GALACTOPHRANOSIDEETHYLENEDIAMINEM訂AACEFICACID.DISODIUMSALTDEHYDRAMETHIDIUMBROMIDESODIUMDODECYLSULFATE3NMORPHOLINOPROPANESULFONICACIDMINUTEHOURSECONDISOPROPYLTHIOBDGALACMSIDEDULBECCO’SMODIFIEDEAGLEMTXTIUMHIGHGLUCOSEL中文全稱互補DNA焦碳酸二乙酯胎牛血清反轉錄酶反應多聚酶鏈式反應雙蒸水氨芐青霉素堿基對信使RNA聚丙烯酰胺凝膠電泳轉,分三羥甲基氨基甲烷5.溴4氯3吲哚.BN半乳糖苷乙二胺四乙酸二鈉鹽溴化乙錠十二烷基磺酸鈉3一N嗎啉代丙磺酸分鐘小時秒鐘異丙基硫代.BD半乳糖苷細胞培養基高糖蝴一一麟盯腿一挪Ⅶ一一∞.羞叫一既哪一.吾HS哪一
      下載積分: 4 賞金
      上傳時間:2022-07-26
      頁數: 56
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    • 簡介:謹以此論文獻給尊敬的導師張士璀教授晁葉青新型抗凝藥物DTI解毒劑的研究及凝血調節蛋白在樹突狀細胞中作用機制的初步探索學位論文完成日期答辯委員會成員簽字
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      上傳時間:2022-07-26
      頁數: 144
      3人已閱讀
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    • 簡介:中國疾病預防控制中心碩士學位論文轉CPTI水稻中HPT基因在大鼠體內代謝及安全性的初步研究姓名殷召雪申請學位級別碩士專業衛生毒理學指導教師徐海濱20050701中國疾病預防控制中心碩士論文普通飼料、大豆和玉米基因組DNA,提取胃和空腸內容物DNA時采用了鹽酸胍裂解與WIZARDDNACLEANUPSYSTEM純化相結合的方法,提取回腸下段、盲腸、直腸內容物時采用了效果更好的QLAAMPDNASTOOLMINIKIT來提取。本研究對PCR擴增體系作了優化,使其盡可能有效擴增。研究結果1外源基因HPT在消化道不同部位的降解情況不同,胃、空腸內容物中可檢測到HPT,在回腸下段、盲腸、直腸內容物均檢測不到。2利用不同大小擴增片段的嵌套式引物Y04,Y10,Y11來研究HPT降解的長度依賴性1ENGTHDEPENDENT,結果發現在消化道中同一部位中,長度較小的片段Y04更容易檢測到,長度較大的片段V11則不易檢測到。3利用不同位置擴增片段的引物Y02,Y03,Y04來研究HPT降解是否與位置相關,結果發現在同一消化道部位中,位于HPT中間的片段Y03不易降解,而位于HPT兩段HPT與大米基因組連接處的片段較容易降解。4HPT片段在消化道同一部位不同時間點的降解程度不同,HPT的降解與其受作用時間有較大關系,受作用時間越長,其被降解的越徹底,在喂飼大鼠飼料后2,4,6,8H后在胃、空腸內容物中可檢測到HPT,而10H后則檢測不到。5肝、腎中未發現外源HPT基因片段存在。6普通生長維持飼料與大米飼料中內源性葉綠體基因片段編碼TRNALEU在消化道中降解可能有所差異,前者在消化道中降解之后在所有部位中均可檢測到基因片段,后者在消化道中降解之后在下部消化道中檢測到的幾率較低。結論1提出了更高效提取飼料和消化道內容物DNA的方法,為相關研究搭建了技術平臺。2首次獲得外源基因HPT在消化道中降解的特點隨時間延長HPT降解的程度變大,而且較長的片段更容易降解;HPT不同位置相應片段被降解的幾率不同,位于中間的片段經過消化道被降解的幾率偏低,而位于HPT兩端與植3
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      上傳時間:2022-07-26
      頁數: 62
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    • 簡介:浙江大學碩士學位論文大鼠慢性阻塞性肺疾病中磷酸二酯酶4活性的變化及其選擇性抑制劑的作用姓名李赟申請學位級別碩士專業藥理學指導教師陳季強謝強敏20060501浙江大學碩士生論文大鼠慢性阻塞性肺疾病中磷酸二酯酶4活性的變化及其選擇性抑制劑的作用研究背景浙江大學醫學院藥理學2004級碩士生李贄導師陳季強謝強敏教授中文摘要慢性阻塞性肺疾病CHROILICOBS咖CTIVCPUHOIMRYDISE船E,COPD是具有氣流受限不完全可逆特征并呈進行性發展的肺部慢性炎癥性疾病。其主要病因為吸煙和空氣污染。COPD由于患病人數多,死亡率商,社會經濟負擔重,已成為一個重要的公共衛生問題。在美國,COPD居當前慢性疾病死亡原因的第4位。近年來COPD在我國也日益引起重視,已成為嚴重危害我國人民健康的重要慢性呼吸系統疾病。COPD涉及小氣道和肺實質的慢性炎癥,而中性粒細胞,巨噬細胞,CD8的T淋巴細胞參與了炎癥過程。但是,現在還沒有特效藥物能遏制COPD病情的進行性進展,目前臨床上常把治療哮喘的藥物用于治療COPD,療效不盡理想。PDE4是嗜中性粒細胞、CD8T淋巴細胞和巨噬細胞上表達的優勢PDE類型,所以其抑制劑對控制COPD的炎癥反應可能有效。另外,在一些臨床研究中也發現PDE4抑制劑能夠有效地抑制COPD肺部炎癥,比如第二代選擇性PDE4抑制劑西洛司特在對治療中至重度COPD患者的為期6周的研究中取得了很好的臨床效果,從氣道組織的活檢標本中可反映出其抗炎效果。磷酸二酯酶PHOSPHODIESTEMSE,PDE是特異的C圳P和CGMP水解酶,能將細胞內的C√心佃和CGMP水解生成相應的無活性的單核苷酸,因此PDE及其抑制劑可通過調節細胞內C√心佃和CGMP水平從而影響生物體的各種代謝功能。PDE是一個龐大的同工酶超家族,現已確定的同工酶達“種,共30余種。PDE4本課題受國家自然基金N0.39970857和浙江省自然基金重點項目NO.Z204198資助.I
      下載積分: 4 賞金
      上傳時間:2022-07-26
      頁數: 45
      7人已閱讀
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    • 下載積分: 4 賞金
      上傳時間:2022-07-26
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    • 簡介:中圖分類號UDC學校代碼10055密級公開蠱媳夫淫碩士學位論文人體RNA解旋酶ARHA與依諾沙星對RNA干擾的共增強效應研究STUDIESONTHECOENHANCEMENTEFFECTOFENOXACINANDHUMANRNAHELICASEAONRNAINTERFERENCE南開大學研究生院二。一一年五月南開大學學位論文原創性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文,是本人在導師指導下進行研究工作所取得的研究成果。除文中已經注明引用的內容外,本學位論文的研究成果不包含任何他人創作的、已公開發表或者沒有公開發表的作品的內容。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻的其他個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本學位論文原創性聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者簽名魏堡2011年5月31日非公開學位論文標注說明根據南開大學有關規定,非公開學位論文須經指導教師同意、作者本人申請和相關部門批準方能標注。未經批準的均為公開學位論文,公開學位論文本說明為空白。論文題目申請密級口限制Q年口秘密LO年口機密受0年保密期限20年月日至20年月日批準日審批表編號20年月日期限制★2年最長2年,可少于2年秘密★10年最長5年,可少于5年機密★20年最長10年,可少于10年
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      上傳時間:2022-07-27
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    • 簡介:中國科學技術大學博士學位論文用腦光學成像結合局部施藥方法揭示的貓初級視皮層方位選擇性形成機制姓名俞洪波申請學位級別博士專業生物物理學指導教師壽天德200061縮略詞表縮略詞表符號英文全名中文全名PTXPICROTOXIN印防已毒素BICBICUCULLINE荷包牡丹堿CNQX6CYANO一7NITROQUINOXALINE一2,3一DINOEAP52AMINO5PHOSOHONOOENTANOICACID2OHS2HYDROXYSACLOFENACSFARTIFICIALCEREBROSPINALFLUID人工腦脊液NMDANMETHYLDASPARTATEN甲基D天冬氨酸A慨AAMINO3一HYDROXY一5METHYL一4ISOXAZOLEPROPIONICACIDGABATAMINOBUTYRICACIDY一氨基丁酸KAKAINIEACID海人藻酸EEGELECTROENCEPHALOGRAM腦電EPSPEXCITATORYPOSTSYNAPTICPOTENTIAL興奮性突觸后電位IPSPINHIBITORYPOSTSYNAPTICPOTENTIAL抑制性突觸后電位PSPPOSTSYNAPTICPOTENTIAL突觸后電位SDSTANDARDDEVIATION標準方差CCCCROSSCORRELATIONCOCMCIENT互相關因子CCDCHARGECOUPLEDDEVICE電耦合器件LGNLATERALGENICULATENUCLEUS外膝體核FIRSTFLAGLEANALYSIS第一幀分析COCKTAILBLANK交混本底HISTOGRAMEQUALIZATION圖象強度分布均一化PINWHEELCENTER風車中心CROSSINHIBITION正交抑制
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    • 簡介:中南大學博士學位論文中國漢族人群CYP2E1酶活性分布及其遺傳多態性研究姓名陳小平申請學位級別博士專業藥理學指導教師周宏灝200251陳小平、博士學位埝寶2002年5月___●___。_。____________________■__H●_●■__●__。________。。?!??!灰灰灰涣u化代謝產物的高效液相色昔去進而應用體內實驗和分子生物學的方法。研究了中國人群漢族人群中CYP2EI活性分布及其特征并研究了CYP2E1“513和CYP2EI6多態性在該人群中的發生頻率及對CYP2E1酶活性、抑制性和誘導性的影響;最后應用我們最近建立的改蓖的“雞尾酒法”,首次研究了小劑量阿司匹林對包括CYP2E1在內的多種CYP450同功酶活性的影響。F第一部分L\反相高壓液相色譜法測定人血漿中CYP2E1探針蓍旨氯睦沙宗\及其代謝產物6掘氯唑沙宗羈的建立快速、靈敏的測定人血漿氯唑沙宗及其主要代謝產物6羥氯唑沙宗的反相高壓液相色譜法。方法05ML血漿樣品用含1000U盧葡萄糖醛酸水解酶的醋酸緩沖液PH47537OC孵育3H后,加入內標非那西汀并用乙醚萃取、撂干和重溶。用C8色譜柱分離組分并用紫外檢測器進行檢測。結果無內源性物質干擾測定。6羥氯唑沙宗、內標和氯唑沙宗快速基線分離,保留時間分別為33、52和80分鐘血漿中氯唑沙宗和6羥氯唑沙宗的撿測下限均為0125PMOL/L,最低定量限為025PMOL/L。線性范圍均為02580PMOL/L,平均相關系數分別為099920和099985。高、中和低濃度氯唑沙宗和6羥氯唑沙宗的絕對回收率為646%一749%N5,且與內標的絕對回收翠之間無顯著的差異。高、中和低濃度氯唑沙宗和6一羥氯唑沙宗的變異系數均小于10%,兩者的甲均相對回收率為948%1073%。結論本方法快速、靈敏,可心十大樣本人群CYP2E1酶活性的研究。第二都分中嗣漢族人群中CYP2酗活性分布及性別差異目的T研究中國漢族人群中CYP2E1活性分布特征以及性別差異方法本研究王U服200M尊氯隧沙察后4H血漿中6羥氯唑沙宗與母藥氯唑沙宗的比值作為衡量CYP2E1游性的指標,對203個健廉的中國漢族受試者其中男性105名,女性98名體內CYP2EI的活性進行了研究。結果。氯唑沙宗的代謝比為023199,個體整異約為9饋但該人群中CYP2E1的活性呈正態分布,體嘬皇鼴礴性暈堰相關同時。賜性媳搬搴蚺位抽線明顯右移,男性的活性硅』、州埒露。一≈E秘TIN;L強蘸J菇雜建;蠢。濘J、。越璐潦撕始,。執,3
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      上傳時間:2022-07-27
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    • 簡介:中國協和醫科大學中國醫學科學院碩士學位論文重組人白細胞介素1受體拮抗劑(RHIL1RA)的人體藥代動力學研究姓名嚴潔申請學位級別碩士專業藥理學指導教師胡蓓江驥20050501中國協和醫科大學碩士研究生畢業論文英文縮寫英文名稱中文名稱外推至無窮時間的血藥濃度.時間AUCO。AUCEXTRAPOLATEDTOINFINITY曲線下面積TM“THETIMEOFPEAKCONCENTRATION達峰時間TL/2ELIMINATIONHALFLIFE消除半衰期CM“PEAKCONCENTRATION峰濃度VOLUMEOFDISTRIBUTIONBASEDON也EVZ由消除相計算的分布容積TERMINALPHASECLTOTALBODYCLEARANCE總體清除率ZELIMINATIONRATECONSTANT消除速率常數PKPHARMACOKINETIES藥代動力學’’DNOTDETECTABLE未檢測到NANOTAVAILABLE無法獲取4
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      上傳時間:2022-07-28
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